Ciencias de la vida, genética, expresión genética/principios y exploración.
Meiosis y diversidad genética: principios y exploración
La meiosis es el proceso de creación de gametos genéticamente diversos reduciendo a la mitad el número de cromosomas. Cambia la disposición de los cromosomas homólogos y los cruces entre cromátidas no hermanas. Distinguir lo que separa en la meiosis I y la meiosis II nos permite explicar las dos vías por las que surge la diversidad.
¿Cómo funciona?
En la meiosis I se separan los cromosomas homólogos y en la meiosis II se separan las cromátidas hermanas. La independencia, la separación y la intersección crean diversidad.
1 replicación de ADN, 2 divisiones → Gametos n=2, ADN=1
Prueba esta investigación
- Proceda con la división usando el botón de paso o ejecución. Los dos pares de colores representan los orígenes de los padres. El centrómero es el punto superior y las etiquetas A/a y B/b están al 55% de la longitud. La combinación de marcadores cambia solo cuando la posición de intersección está antes del marcador.
- Salga de la intersección y registre ambas direcciones de alineación. Si combinamos los dos registros, obtenemos 2²=4 tipos.
- Fije la disposición y compare las intersecciones antes y después de la cubierta A/a. En los cruces detrás del marcador, se intercambia el color terminal, pero el alelo en el marcador sigue siendo el mismo.
Interpretación de resultados
¿Qué es un gameto basado en 2n=4 y G1 ADN=2?
El ADN se copia una vez y luego se divide dos veces. En la meiosis I se separan los cromosomas homólogos y en la meiosis II se separan las cromátidas hermanas. gameto n=2, ADN=1.
Supuestos y limitaciones
El número de cromosomas se basa en el centrómero y la cantidad relativa de ADN G1 = 2, que es la misma que en el experimento de mitosis. La tabla se basa en una célula hija del final de la meiosis Ⅰ. La etapa sin membrana nuclear no define un valor por núcleo. El cruce ocurre sólo una vez entre dos cromátidas no hermanas de un par seleccionado. La ubicación, el color y la hora tienen únicamente fines explicativos y no cubren distancias de mapas genéticos ni errores de segmentación.