Ciencias de la vida, genética, expresión genética/principios y exploración.
Transcripción, traducción y mutaciones: principios y exploración
Los cambios de bases en el ADN pueden tener diferentes efectos sobre el ARN transcrito y las proteínas traducidas. Aplique sustituciones, inserciones y eliminaciones en secuencias de bases cortas y compare cambios de codones y aminoácidos. Se trata de una actividad que distingue entre sustitución de una única base y cambio de marco, en el que cambia el propio marco de lectura.
¿Cómo funciona?
ATG GCT TGG TAA es la terminación Met-Ala-Trp. Las sustituciones pueden crear silencio, errores o tonterías, y las inserciones/eliminaciones de una sola base pueden crear cambios de fotograma.
Plantilla de ADN → ARNm (5′→3′) → codón → aminoácido
Prueba esta investigación
- La cadena de código está marcada como 5′→3′ y la cadena plantilla está marcada como 3′→5′. Seleccione el método de mutación y la base y haga clic en el botón base. La inserción se produce inmediatamente después de la base en la que hizo clic.
- Realice la mutación GCT → GCC en la secuencia de referencia y registre las posiciones de aminoácidos y terminación.
- Compare TGG→TGA y la inserción de 1 base después del primer codón. Puede volver al botón de secuencia original.
Interpretación de resultados
¿Qué mutación ocurre si se inserta una base después del primer codón?
Los codones se leen de tres bases a la vez desde un punto de partida designado. Las inserciones y eliminaciones que no sean múltiplos de 3 cambian el marco de lectura. La traducción se detiene antes del codón de parada.
Supuestos y limitaciones
Es un marco de lectura que utiliza 64 códigos genéticos estándar y fija la primera base de la cadena del código. Se omiten la búsqueda de codones de inicio, la eliminación de intrones, la regulación y el plegamiento de proteínas. La pérdida de inicio del ATG también se traduce en un marco fijo. La determinación de la mutación se compara con una secuencia de referencia y los cambios después de la terminación se consideran silencio en esta proteína corta. La traducción se detiene en la primera terminación y los codones incompletos restantes no se traducen. No predice la función o enfermedad real.