生命科學，遺傳學，基因表達 / 原理與探索
轉錄、轉譯與突變實驗解說
鹼基變化在 DNA 中可能對轉錄的 RNA 和轉譯的蛋白質產生不同的影響。透過在短鹼基序列中進行替換、插入和刪除，並比較密碼子和氨基酸的變化，進行研究。這是一種區分單鹼基替換和移碼，即讀取框架本身改變的活動。
它是怎麼工作的？
ATG GCT TGG TAA 是亮氨酸-丙氨酸-色氨酸終止。 替代可能會產生無鹼突變、錯義突變或無義突變，單鹼插入/刪除會導致框位移。
關鍵關係
DNA模板 → mRNA (5′→3′) → 密碼子 → 氨基酸
嘗試這個實驗
- 這段程式碼序列以 5′→3′ 標記，模板鏈以 3′→5′ 標記。選擇突變方法和鹼基，然後點選鹼基按鈕。插入發生在您點選的鹼基之後。
- 對參考序列進行 GCT 變為 GCC 突變，並記錄相應的氨基酸和終止位置。
- 比較 TGG 變為 TGA，以及在第一個密碼子後插入一個鹼基。 您可以點選“返回原始序列”按鈕。
解讀結果的依據
如果一個鹼基被插入到第一個密碼子的後面，會發生什麼突變？
密碼是每次從指定起始點讀取三個鹼基。非3的倍數的插入和刪除會改變讀取框架。轉譯在停止密碼之前停止。
模型的範圍與限制
這是一個閱讀框架，它使用 64 種標準基因密碼，並固定密碼鏈的第一個鹼基。 啟動密碼搜尋、內含 RNA 移除、調控以及蛋白質摺疊被省略。 “啟動密碼丟失” 同樣被視為固定框架。 突變確定與參考序列進行比較，終止後出現的改變被視為該短蛋白中的沉默突變。 轉譯停止在第一個終止位，剩餘的未轉譯的密碼子不進行轉譯。 它不預測實際功能或疾病。