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菌落總數平板計數

區分稀釋分率、菌落數和接種量,用可選用的平行平板計算。

    食品實驗 · 菌落總數平板計數

    本模型僅供教學,不能代替實際試驗條件或安全操作規程。

    稀釋分率與CFU

    從平板菌落到原樣品

    CFU是規定培養條件下可形成菌落單位的估計值。

    稀釋分率d為最終混合液中原樣品的比例,按連續轉移的實際體積比相乘。

    一個菌落可能來自單細胞或細胞團,CFU不等於總細胞數。

    單級用ΣC/(n×v×d),連續兩級用ΣC/[v×(n1+0.1n2)×d]。

    適用於十倍連續稀釋和可選用平板。參考連結為資料入口,未核驗全部現行官方條件。

    零菌落只反映所觀察體積和培養條件,不保證無菌或食品安全。

    本服務為獨立的教育模擬工具,與韓國產業人力公團、Q-net及韓國食品醫藥品安全處無合作或認證關係。虛擬結果不保證實際食品安全或考試通過。

    食品實驗 · 微生物分析 / 原理與探究

    菌落總數標準平板法解說

    用稀釋譜系的實際分率和接種量,從8平板估計CFU/mL。

    它是怎麼工作的?

    分母用實際稀釋分率d及接種體積v,而非稀釋倍數。連續兩級按平行平板數加權。

    關鍵關係

    CFU/mL = ΣC / [v × (n1 + 0.1n2) × d]

    嘗試這個實驗

    1. 將1 mL移入9 mL稀釋液並混勻,重複四次,每級準備兩平板。
    2. 判讀8平板並記錄菌落數、選用及排除原因。教學計數範圍為30–300。
    3. 保留正常紀錄,比較重複使用吸頭使一平板額外污染12菌落的案例。

    解讀結果的依據

    10⁻³稀釋液的d是1000嗎?

    d=0.001。稀釋分率與稀釋倍數互為倒數。

    模型的範圍與限制

    food-edu-v1的30–300為教學範圍。零菌落不保證無菌,須區分污染、蔓延、低計數和過多。勿在家培養未知微生物或打開培養皿。