生命科学，遗传学，基因表达 / 原理与探索
转录、翻译与突变实验解说
碱基变化在 DNA 中可能对转录的 RNA 和翻译的蛋白质产生不同的影响。通过在短碱基序列中进行替换、插入和删除，并比较密码子和氨基酸的变化，进行研究。这是一种区分单碱基替换和移码，即读取框架本身改变的活动。
它是怎么工作的？
ATG GCT TGG TAA 是亮氨酸-丙氨酸-色氨酸终止。 替代可能会产生无碱突变、错义突变或无义突变，单碱插入/删除会导致框位移。
关键关系
DNA模板 → mRNA (5′→3′) → 密码子 → 氨基酸
尝试这个实验
- 这段代码序列以 5′→3′ 标记，模板链以 3′→5′ 标记。选择突变方法和碱基，然后点击碱基按钮。插入发生在您点击的碱基之后。
- 对参考序列进行 GCT 变为 GCC 突变，并记录相应的氨基酸和终止位置。
- 比较 TGG 变为 TGA，以及在第一个密码子后插入一个碱基。 您可以点击“返回原始序列”按钮。
解读您的结果
如果一个碱基被插入到第一个密码子的后面，会发生什么突变？
密码是每次从指定起始点读取三个碱基。非3的倍数的插入和删除会改变读取框架。翻译在停止密码之前停止。
假设与限制
这是一个阅读框架，它使用 64 种标准基因密码，并固定密码链的第一个碱基。 启动密码搜索、内含 RNA 移除、调控以及蛋白质折叠被省略。 “启动密码丢失” 同样被视为固定框架。 突变确定与参考序列进行比较，终止后出现的改变被视为该短蛋白中的沉默突变。 翻译停止在第一个终止位，剩余的未翻译的密码子不进行翻译。 它不预测实际功能或疾病。