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菌落总数平板计数

区分稀释分率、菌落数和接种量,用可选用的平行平板计算。

    食品实验 · 菌落总数平板计数

    本模型仅供教学,不能代替实际试验条件或安全操作规程。

    稀释分率与CFU

    从平板菌落到原样品

    CFU是规定培养条件下可形成菌落单位的估计值。

    稀释分率d为最终混合液中原样品的比例,按连续转移的实际体积比相乘。

    一个菌落可能来自单细胞或细胞团,CFU不等于总细胞数。

    单级用ΣC/(n×v×d),连续两级用ΣC/[v×(n1+0.1n2)×d]。

    适用于十倍连续稀释和可选用平板。参考链接为资料入口,未核验全部现行官方条件。

    零菌落只反映所观察体积和培养条件,不保证无菌或食品安全。

    本服务为独立的教育模拟工具,与韩国产业人力公团、Q-net及韩国食品医药品安全处无合作或认证关系。虚拟结果不保证实际食品安全或考试通过。

    食品实验 · 微生物分析 / 原理与探究

    菌落总数标准平板法解说

    用稀释谱系的实际分率和接种量,从8平板估计CFU/mL。

    它是怎么工作的?

    分母用实际稀释分率d及接种体积v,而非稀释倍数。连续两级按平行平板数加权。

    关键关系

    CFU/mL = ΣC / [v × (n1 + 0.1n2) × d]

    尝试这个实验

    1. 将1 mL移入9 mL稀释液并混匀,重复四次,每级准备两平板。
    2. 判读8平板并记录菌落数、选用及排除原因。教学计数范围为30–300。
    3. 保留正常记录,比较重复使用吸头使一平板额外污染12菌落的案例。

    解读您的结果

    10⁻³稀释液的d是1000吗?

    d=0.001。稀释分率与稀释倍数互为倒数。

    假设与限制

    food-edu-v1的30–300为教学范围。零菌落不保证无菌,须区分污染、蔓延、低计数和过多。勿在家培养未知微生物或打开培养皿。