意义与机制
转录是合成与 DNA 模板互补的 RNA 的过程。翻译是读取 mRNA 中的密码子（由三个碱基组成）并连接氨基酸的过程。
DNA 模板与 RNA 反向平行配对。RNA 使用尿嘧啶代替胸腺嘧啶，密码子沿 mRNA 的 5′ 到 3′ 方向读取。
关系与条件
密码碱基，由三个碱基组成，可以发生取代，结果可能得到相同的氨基酸，不同的氨基酸，或终止信号。非 3 的倍数的插入和删除，会改变阅读框。
该实验采用简化的层次结构和预设的阅读框架。它不预测真核细胞内的 RNA 过程、基因表达调节或蛋白质折叠。
观察实验中需要注意的事物
ATG GCT TGG TAA 是亮氨酸-丙氨酸-色氨酸终止。 替代可能会产生无碱突变、错义突变或无义突变，单碱插入/删除会导致框位移。
这是一个阅读框架，它使用 64 种标准基因密码，并固定密码链的第一个碱基。 启动密码搜索、内含 RNA 移除、调控以及蛋白质折叠被省略。 “启动密码丢失” 同样被视为固定框架。 突变确定与参考序列进行比较，终止后出现的改变被视为该短蛋白中的沉默突变。 翻译停止在第一个终止位，剩余的未翻译的密码子不进行翻译。 它不预测实际功能或疾病。
关键关系与符号
DNA模板 → mRNA (5′→3′) → 密码子 → 氨基酸
| 符号 | 含义 | 单位 |
|---|---|---|
| 5′, 3′ | 核酸链的方向 | 方向指示器 |
| 密码子 | 翻译：三基单位在翻译期间读取。 | 3 个碱基 |
工作实例
如果一个碱基被插入到第一个密码子的后面，会发生什么突变？
密码是每次从指定起始点读取三个碱基。非3的倍数的插入和删除会改变读取框架。翻译在停止密码之前停止。
常见误解
- 并非总是单个碱基的变化会导致氨基酸或表型的改变。